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亚博官网-我国建立世界上最大样本量的MHC遗传变异数据库
时间:2021-03-16 02:15 点击次数:
本文摘要:安徽医科大学、复旦大学和华大基因研究院共同积极开展的人类MHC区域最近只完成了深入的测序。这项研究顺利建立了迄今为止最原始的中国汉族群体MHC遗传变异数据库,说明了其在简单疾病研究中的最重要价值。国际知名专业杂志《大自然遗传》日以论文形式在网上全文发表。

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安徽医科大学、复旦大学和华大基因研究院共同积极开展的人类MHC区域最近只完成了深入的测序。这项研究顺利建立了迄今为止最原始的中国汉族群体MHC遗传变异数据库,说明了其在简单疾病研究中的最重要价值。国际知名专业杂志《大自然遗传》日以论文形式在网上全文发表。

MHC,即主要的组织相容性复合体,在人中也称为HLA,即人白细胞表面抗原,与人免疫系统的功能密切相关,与肿瘤、自身免疫性、免疫缺陷性、过敏、病毒感染类、代谢性等所有简单疾病的再发生、发展有关阐述了该区与疾病的关系仍然是生命医学研究领域的热点和难题,近年来欧洲人利用已经建立的5225例来自I型糖尿病联盟的MHC区域遗传变异参照图,积极开展了许多欧洲人简单疾病的MHC相关性研究由于大样本量的中国人MHC遗传变异参照图像不足,目前国内利用细致的定位策略寻找MHC区域和中国人简单疾病相关的致病性变异的研究很少。这项研究首次对中国人的MHC地区开展了大规模的样品深度测序。通过自主开发的MHC目标区域捕捉芯片,对20635事例集团样本的MHC目标区域展开低深度测序和分析,顺利建立了世界仅次于样本量的中国汉族集团MHC全区域原始遗传变异数据库。

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通过MHC区域的精确序列分析和基因分类,原始展示了中国人MHC区域的变异部位和HLA基因的多态性图像,为积极开展中国人简单疾病与MHC区域的相关性研究奠定了坚实的基础。以银屑病为例,首次用测序的方法对MHC区域遗传变异在中国汉族银屑病人群发作中的相关性展开全面、系统的大样本研究,发现多个新的银屑病难感基因和部位,同时说明中国人群特异性银屑病难感部位, 项目负责人、安徽医科大学张学军教授解释说,这一成果为MHC区域遗传多态性深入研究中国人简单疾病复发、发展中的相关机制获得了新契机,特别是对中国开展的各种简单疾病的精确医学研究起着最重要的作用同时,该研究在MHC区域遗传多态性与自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤、过敏性疾病等所有MHC相关的简单疾病中,为进一步探索机制取得了原始的遗传变异核对图。


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